BAŞA DÖN

Türkiye Gazetesi

Anasayfa > Haber > Yaş faktörü ve danışmanlık

Yaş faktörü ve danışmanlık

Normal şartlarda korunmayan bir çift için evliliğin birinci yılında hamile kalma şansı % 80, ikinci yılında % 10, üçüncü yılında % 1.2'dir. Bayanın yaşının ileri olması, hamile kalma şansını azaltmaktadır. Özellikle 40 yaş ve üzeri vakalarda adet düzeni normal olsa bile hamile kalma oranı % 10'un altına düşmektedir.



* 38 Yaşında ve beş aylık evliyim. Hemen çocuğumuz olmasını istiyoruz. Yaşımdan dolayı riskim var mı? Eşimin yakın akrabalarında anomalili doğan çocuklar olmuş. Hamile kalırsam çocuğumun sakat olma riski yüksek mi? (T.L-Karşıyaka) Normal şartlarda korunmayan bir çift için evliliğin birinci yılında hamile kalma şansı % 80, ikinci yılında % 10, üçüncü yılında % 1.2'dir. Bayanın yaşının ileri olması, hamile kalma şansını azaltmaktadır. Özellikle 40 yaş ve üzeri vakalarda adet düzeni normal olsa bile hamile kalma oranı % 10'un altına düşmektedir. Yine hamilelik oluştuğunda da anne yaşının ileri olması nedeni ile bebekte anomalilerin ve düşük riskinin arttığı göz önüne alınmalıdır. Genetik danışmanlık, genetik hastalıkların tanınmasını, nedenlerinin belirlenmesini, görülme risklerinin araştırılmasını ve hastalığın doğum öncesi tanısı ile beraber, varsa tedavisi ile ilgili bilgilerin kişinin kendisine, ailesine ya da yakınlarına bildirilmesini sağlar. Ultrasonografi, hamileliğin her döneminde anneye ve bebeğe herhangi bir zarar vermeden kolaylıkla uygulanabilir. Hamilelik süresinin tespiti, bebeğin gelişiminin ve yerleşiminin izlenmesi ve doğumsal anomalilerin araştırılmasını sağlar. Gerekli görülen vakalarda amniosentez gibi tanı amaçlı girişimler önerilmektedir. Amniosentez, bebeğin rahim içinde yüzdüğü sıvıdan örnek alınarak inceleme yapılmasıdır. Amniosentez, 15-19. haftalarda; annenin 35 yaşını geçmiş olduğu, ailede doğumsal anomalili bebek doğumu öyküsünün varlığında ve ebeveynlerle ilgili bilinen genetik taşıyıcılıkların söz konusu olduğu vakalarda uygulanır. Ayrıca hamileliğin ilk ve ikinci üç ayında biyokimyasal incelemelerde anomali tarama açısından oldukça önemlidir. Yapılan tarama testlerinde de şüpheli riskin belirlenmesi durumunda aileye amniosentez önerilir. Geç başlayan ve geç bulgu veren genetik hastalıklarda bireyler taşıyıcı olup olmadıklarını öğrenmek isteyebilirler. Bu durumda bebek doğduktan sonra da hastalık araştırılabilir. Tabii ki önemli olan kalıtsal hastalıkların henüz hamilelik oluşmadan tespit edilmesidir. Hamileliğin ilerlemiş dönemlerinde bebekte anormallik tespit edilse de, bu durum psikolojik ve fizyolojik olarak çiftleri kötü yönde etkilemektedir. Günümüzde buna yönelik çalışmalar hız kazanmıştır.
 
 
  • Piyasalar

    Fark %
  • 109330
    % -0.31
  • 3.867
    % -0.62
  • 4.5554
    % -0.6
  • 5.158
    % -1.19
  • 156.209
    % -0.25
 
 
 
 
 
KAPAT