Alzheimer hastalarına umut ışığı: Erken teşhis ve tedavi edilebilir
Alzheimer hastalarina umut isigi: Erken teshis ve tedavi edilebilir
Japon araştırmacılar, henüz çaresi olmayan ve dünyada yaklaşık 50 milyon kişinin hayatını etkileyen Alzheimer hastalığının tedavisinde umut olacak bir çalışmaya imza attı. Bilim adamları, Alzheimer’a yatkın kişilerin genetik özelliklerini belirlemeyi başardı.
Alzheimer hastalığının tedavisine ilişkin sevindiren haber Japonya’dan geldi. Kyoto Üniversitesi iPS Hücreleri Araştırma ve Uygulama Merkezi'nden Prof. Haruhisa Inoue liderliğindeki ekip, uyarılmış pluripotent kök hücrelerden oluşturulan beyin sinir hücrelerini inceleyerek Alzheimer hastalığına yatkın kişilerin genetik özelliklerini belirlemeyi başardı.
ERKEN TEŞHİS VE TEDAVİNİN ÖNÜ AÇILACAK
Alzheimer hastalığı teşhisi konan 102 kişinin katıldığı çalışmada iPS hücreleri olarak da bilinen uyarılmış pluripotent kök hücreler yoluyla beyin hücreleri oluşturan ekip, hücrelerin protein yapılarını ve genetik durum analizlerini gerçekleştirdi. Alzheimer'a neden olduğu düşünülen anormal proteinlerle ilişkili 496 küçük gen mutasyonu belirleyen bilim adamları ayrıca anormal protein miktarını kontrol eden 8 gen de tespit etti. Çalışma sonucunda bulunan genlerin özelliklerinin incelenmesinin, Alzheimer hastalığının kesin nedenin belirlenmesinin, erken teşhis ve yeni tedavi yöntemlerinin bulunmasının önünü açacağı öngörülüyor.
PROGRAMLANABİLİR HÜCRE YÖNTEMİ
Uyarılmış pluripotent kök hücreler deri veya kan hücrelerinden alınıp, erken oluşum evresinde pluripotent hücrelere dönüşecek biçimde programlanabiliyor. Söz konusu hücreler tedavi amacıyla istenen herhangi bir insan hücresine dönüştürülebiliyor.
Yaygın görülen bir demans türü olup beyin hücrelerinin yok olmasına neden olan ilerleyici bir nörolojik hastalık olarak bilinen Alzheimer'ın dünya genelinde yaklaşık 50 milyon kişinin hayatını etkilediği biliniyor. Düşünce, hafıza ve davranış fonksiyonlarında azalmaya neden olan Alzheimer'ın kesin nedeni bilinmezken, etkin bir tedavi yöntemi de bulunmuyor.
Yayın Tarihi
|
Bizi Takip Edin
YORUMLAR
