Pfizer/BioNTech, üçüncü doz aşı izni için FDA'ya başvuracak

ABD ilaç firması Pfizer’ın Alman ortağı BioNTech ile ürettiği koronavirüs aşısının üçüncü doz uygulaması için ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuru yapacağı açıklandı.

Pfizer’dan yapılan açıklamada, şirketin salgına bağışıklığı artırmak ve potansiyel olarak tüm dünyayı etkisi altına alan koronavirüsün varyantlarının yayılmasını durdurmak amacıyla üçüncü doz aşı onayı için FDA’ya izin başvurusu yapacağı kaydedildi.

ÜÇÜNCÜ DOZ VARYANTLARI DURDURMAK İÇİN

Açıklamada, mevcut aşının, ilk olarak Hindistan’da ortaya çıkan Delta varyantına karşı güncellendiği belirtilerek ikinci dozun ardından 12 ay içinde yapılacak üçüncü doz Kovid-19 aşısının virüsün yeni varyantlarını önlemede kuvvetli etkisi olacağı ifade edildi.

Pfizer ile BioNTech'in geliştirdiği BNT162b2 adındaki Kovid-19 aşısına, 11 Aralık 2020’de FDA tarafından pandemi ile mücadele için “acil kullanım onayı” verilmişti.