Genetik araştırma merkezinde hırsızlık skandalı

Genetik araştırma merkezinde hırsızlık skandalı
Başlık ResmiGenetik arastirma merkezinde hirsizlik skandali

Kişisel Verileri Koruma Kurumu'na (KVKK) yapılan bir başvuru, Ankara’da özel bir genetik ve nadir hastalıklar tanı araştırma merkezinde çalışan bir personelin kurumdan ayrılmadan önce tüm hastaların verilerini kopyaladığını ortaya çıkardı.

Kaydet
|

Ankara’da İNTERGEN adında bir genetik araştırma merkezinin KVKK’ye veri ihlali bildiriminde bulunması ile kurumda yaşanan skandal hırsızlık olayı ortaya çıkarıldı.

Firma tarafından KVKK’ye yapılan bildirimde, işten ayrılan bir bilgi işlem çalışanının yetkilerini kötüye kullanarak verileri kopyaladığı ifade edilirken, ihlalden etkilenen kişiler arasında çalışanlar, kullanıcılar, hastalar ve çocuklar olduğu öğrenildi.

GENETİK VERİLER ETKİLENDİ

Adli bilgi-işleme başvurulduktan sonra gelen rapor neticesinde, verilerin kopyalandığının tespit edildiği ifade edilen bildirimde; ihlalden etkilenmiş olabilecek kişisel veri kategorilerinin “kimlik, iletişim, özlük, hukuki işlem, müşteri işlem, işlem güvenliği, risk yönetimi, finans, görsel ve işitsel kayıtlar ile özel nitelikli kişisel veri kategorilerinden sağlık bilgileri ve genetik veri kategorileri” olduğu kaydedildi. Şirketin bildirimine göre, ihlalden etkilenen kişi sayısı yaklaşık 10 bin olarak tespit edildi.

İNCELEME BAŞLATILDI

KVKK, konuya ilişkin incelemesini sürdürürken, verileri çaldığı tespit edilen kişi hakkında adli ve idari işlem başlatılılarak verileri çalınan kişilere de durum hakkında bilgi verildi.

İnternet sitesinden edinilen bilgilere göre, şirketin faaliyet alanları şöyle: “Klinik genetik, dismorfoloji, nadir hastalıklar, genetik danışmanlık, maternal fetal tıp-genetik çalışmalar, prenatal tanı, preimplantasyon genetik tanı (PGT), postnatal tanı, klinik raporlama, raporların klinik yorumlanması, fetus ve yenidoğanda postmortem değerlendirme ve otopsi, kanser genetiği farmakogenetik ve kişiye özel tıp, doğuştan metabolizma hastalıkları, iskelet sistemi hastalıkları ve iskelet displazileri, kas hastalıkları-distrofileri, sağırlık ve işitme bozuklukları, nörogenetik hastalıklar, genetik kökenli endokrinolojik hastalıklar, doku kültürü, teşhis çalışmalarına yönelik özel test tasarımı, ayırıcı tanı için yeni nesil dizileme panel testleri, moleküler mikrobiyoloji, patoloji, klinik danışmanlık ve konsültasyon, test organizasyonları ve tıbbi materyal transferi.”

‘10 BİN ÇOK KÜÇÜK MİKTAR’

Olayla ilgili konuşan şirket müdürü Latif Zakir Kutun, “10 bin kişinin ihlalden etkilendiği” yönündeki KVKK tespitinin hatırlatılması üzerine, hasta skalası olarak, olayın milyonları ilgilendiren bir boyutu olmadığını savunarak, “10 bin çok küçük miktar” dedi. Olayın dış bağlantısı olmadığını, her çalışanın yapabileceği bir şey olduğunu savunan Kutun, “Siz de CD’ye flash belleğe kopyalayabilirsiniz” yorumunu yaptı.

BAKMADAN GEÇME
HABER

'Tüm işyerleri, KVKK süreçlerine uygun hale getirilmek zorunda'

BAKMADAN GEÇME
KVKK, Facebook hakkında resen inceleme başlattı
HABER

KVKK, Facebook hakkında resen inceleme başlattı

BAKMADAN GEÇME
Nadir hastalıklar genetik teşhisle önlenebilir
HABER

Nadir hastalıklar genetik teşhisle önlenebilir

Whatsapp İkon Facebook İkon
Paylaş
Paylaş
Yayın Tarihi |
Haberle İlgili Daha Fazlası
Dünya
Bizi Takip Edin Bizi Takip Edin
SONRAKİ HABER

Haber Asistanı

Son 30 günün haberleri
📰

Türkiye Gazetesi Haber Asistanına Hoş Geldiniz!

Son 30 güne ait haberleri, spor gelişmelerini veya yazar yazılarını sorgulayabilirsiniz.