Bakan Fahrettin Koca'dan SMA taraması paylaşımı! 2 yılda 1 milyonu aştı
Bakan Fahrettin Koca'dan SMA taramasi paylasimi! 2 yilda 1 milyonu asti
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, SMA taramalarıyla ilgili açıklamalarda bulundu. Evlilik öncesi SMA taramasının son 2 yılda 1 milyonu aşkın kişiye ulaştı.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca sosyal medya hesabından SMA hastalığı ile ilgili paylaşımda bulundu. 81 ilde uygulanan evlilik öncesinde çiftlerin SMA taramasına yönelik açıklamalarda bulunan Koca, 2 yılda 1 milyon 834 kişinin taramalardan geçtiğini belirtti.
Bakan Koca şu ifadeleri kullandı; SMA hastalığının önlenmesine yönelik, evlilik öncesinde çiftlerin taşıyıcılık testinden geçmesini amaçlayan tarama programımız, 27 Aralık 2021 tarihinden itibaren, 81 ilde uygulanıyor. Programın uygulamaya konulmasından 4 Eylül 2023’e kadar 1 Milyon 834 kişi tarandı.
Alınan numunelerin analizi sonucunda, ‘’SMA Taşıyıcılığı Şüpheli’’ olarak tespit edilen 22 Bin 573 kişi için elde edilen veriler, programın SMA hastalığının yayılmasını engelleme ve erken teşhis konusundaki önemini göstermiştir.
https://twitter.com/drfahrettinkoca/status/1703000803831652495
SMA, toplumda her 50 kişiden birinde görülebilen genetik bir hastalık. Ebeveynlerin her ikisi de taşıyıcı olduğunda bebekte hastalık riski %25'e kadar yükselmektedir. Bu nedenle, SMA taşıyıcılığını evlilik öncesinde saptamak, potansiyel riski azaltma açısından büyük bir önem taşıyor.
SMA tarama testleri, evlilik öncesi dönemde, Sağlık Bakanlığı tarafından ücretsiz yapılmakta ve aile hekimliklerince yürütülmektedir. Ayrıca, gebelik döneminde de, talep eden çiftlere tarama testi uygulanıyor.
Tarama sonuçları 2 hafta içinde elde edilmekte ve e-Nabız uygulaması aracılığıyla kolayca sonuçlara erişilebilmektedir.
Ayrıca, programın bir parçası olarak, çiftlerin taşıyıcı olduğu belirlendiğinde, sağlıklı bir çocuk sahibi olabilmeleri için genetik danışma hizmeti sunuluyor. Bu danışma, doğum öncesi veya tüp bebek aşılama öncesi tanı testi gibi seçenekleri içermektedir.
Şayet çiftlerden sadece birinin taşıyıcılığı şüpheli ise, diğerinin de sessiz taşıyıcı olma ihtimaline karşı, Tıbbi Genetik Uzmanına yönlendirilerek, daha detaylı bir inceleme yapılması ve danışmanlık imkânına kavuşması bedelsiz olarak sağlanmaktadır.
Yayın Tarihi
|
Bizi Takip Edin
YORUMLAR
