SMA Haberleri

Sağlık Bakanı Koca, "SMA kampanyasının 'kirli' yönü bazı küresel şirketlerin insanımızın iyi niyetini suistimal etmesidir." açıklamasında bulundu.

SMA hastası çocukların ve ailelerin kendileri için çok kıymetli olduğunu vurgulayan Cumhurbaşkanı "Gereken ne ise yapılacaktır. Hiçbir zaman harcamadan çekinmeyiz, bunu anlatın” dedi.

SMA hastası çocukları olan ailelerin yurt dışındaki gen tedavisine ulaşmak için sosyal medya üzerinden düzenledikleri para bulmaya yönelik kampanyalar toplumu ikiye böldü. Destekleyenler de var; bilim insanlarının yerine sosyal medya fenomenlerinin hastalıkla ilgili konuşmasını e...

Milli Piyango yılbaşı çekilişinde ikramiye satılmayan üç bilete çıktı. 75 milyon liralık para Varlık Fonu'na kaldı. Muhalefet liderleri 75 milyon liranın SMA hastası çocuklar için kullanılmasına yönelik kampanya başlattı.

Oyuncu Bergüzar Korel ile Hatice Şendil SMA hastası çocuklara destek olmak adına geçtiğimiz günlerde Instagram’dan canlı yayınla bağış kampanyası başlatmışlardı.

Muş’ta 4 yıl boyunca çocukları olmayan ve tüp bebek tedavisiyle çocuk sahibi olabilen Şüheda ve Vahap Kaya çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığına yakalanan bebekleri Aren’in bir an önce sağlığına kavuşması için yardım bekliyor.

Türkiye'de SMA ilacını bağış kampanyasıyla alan ilk Tip2 SMA hastası beş yaşındaki Ece Boyacıoğlu, adım atmaya ve yüzmeye başlayarak diğer hastalara umut oldu.

Hastalığın SMA1 tipinde yapılan gen terapisinde mutasyona uğrayan SMN1 geninin yerine biyoteknolojik olarak sentezlenen doğru gen gönderiliyor.

Bursa'da 2 yıl önce ilk bebeğini SMA hastalığından kaybeden 25 yaşındaki anne, 1 yaşındaki diğer çocuğunun da aynı hastalığa yakalandığını öğrenince adeta yıkıldı. Acılı anne, gözyaşları içinde minik oğlunun tedavi edilip sağlığına kavuşmasını istiyor.

Denizli’de yaşayan Necati ve Ayten Yıldız çifti SMA hastalığından bir evlatlarını kaybetti. İkinci çocukları da aynı hastalığa yakalanan aile çaresizce yardım bekliyor.